遗传乳腺癌筛查怎么查的

遗传乳腺癌筛查指的是乳腺癌遗传学筛查，可以通过询问病史、体格检查、乳腺超声、钼靶、核磁共振、基因检测等方法进行检查。乳腺癌是女性常见恶性肿瘤之一，与遗传、月经初潮年龄早、绝经晚等因素有关。

1、询问病史：乳腺癌遗传学筛查，是指利用血液、体液、乳汁和可能存在的潜在基因的家族遗传形式进行遗传学检测，确定受血亲属及其子代是否有乳腺癌遗传倾向;

2、体格检查：包括身高、体重、腰围、血压、心率等测量，女性应发育营养良好的身材，月经正常，停经年龄在40岁以内。另外，还需要了解乳房有无肿块，以及腋窝有无淋巴结肿大，触诊乳房时，注意检查有无硬块，有无疼痛感、边界不清、移动度差等情况，同时还需要注意乳头有无溢液、皮肤有无“橘皮样”皮肤改变、乳头回缩。存在乳腺癌家族史的女性，建议定期到医院做乳腺癌遗传学筛查;

3、乳腺超声：应用特殊超声检查，对乳腺内部肿块进行检查，能发现细微钙化灶，对于年轻女性，可作为乳腺癌遗传学筛查的首选方法;

4、钼靶：是乳腺癌遗传学筛查的另一种方法，利用低剂量乳腺X光拍摄乳房的技术，可发现早期微小病灶，对于遗传性乳腺癌高危人群，可选择钼靶检查;

5、核磁共振：核磁共振可较好地显示乳房病灶及周围淋巴结，在评价肿瘤的分期和腋窝淋巴结转移方面有明显优势。核磁共振检查适用于评估乳腺癌的范围、检测微小病灶和组织活检准确性方面，也可用于遗传性乳腺癌的筛查;

6、基因检测：基因检测是指通过血液、体液等可以检测外周血或者细胞DNA的方法，确定体内是否存在乳腺癌易感基因，可作为乳腺癌遗传学筛查的手段。

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