乳腺癌基因突变发现快吗

乳腺癌基因突变不一定会快速发展，可能会比较慢，也可能会比较快，基因突变的发生概率与乳腺癌的分期有密切关系，分期越晚，基因突变的概率越大。临床上，常用的基因检测方法包括NGS基因、SNM基因、BRCA基因等。

1、NGS基因：该基因为乳腺癌中最常见的突变基因，可同时导致乳腺癌和甲状腺癌等恶性肿瘤，主要突变发生在BRCA1基因，该基因检测结果可显示为野生型，突变频率较高，可达38%;

2、SNM基因：该基因为位于染色体14q2p上的一个基因，可同时导致乳腺癌和甲状腺癌等恶性肿瘤，也可导致胰腺癌和胃癌等恶性肿瘤，该基因检测结果可显示为阳性;

3、BRCA基因：BRCA基因是一种抑癌基因，可同时导致乳腺癌和前列腺癌等恶性肿瘤，也可导致胰腺癌和胃癌等恶性肿瘤，该基因检测结果可显示为阳性;

4、其他基因：如ERK基因、PRR基因等，通常可同时导致乳腺癌和肺癌等恶性肿瘤，ERK基因突变的发生概率较低，大部分为非哺乳性的乳腺癌，其发生概率也比较低。PRR基因突变可导致胰腺癌和前列腺癌等恶性肿瘤，因此该基因检测结果可显示为阳性。

虽然上述基因突变的概率较高，但并不一定会导致乳腺癌，因此建议女性可以每年进行一次乳房彩超检查，可以及时发现乳腺癌。同时要保持良好的生活方式，避免电离辐射等不良因素，有助于降低乳腺癌的发生概率。

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