胎儿染色体为XYY是否是遗传

胎儿染色体为XYY，有可能是遗传，也可能不是遗传，而是后天原因造成。胎儿的染色体检查，是在妊娠12周以内，通过超声波检查、放射检查、化学实验室检查等技术手段，对胎儿染色体异常进行诊断的一种方法。建议遵医嘱进行相关检查，明确诊断。

一、是遗传：

如果父母的染色体异常，如21-三体综合征、18-三体综合征、13-三体综合征等，当胎儿的染色体异常时，便可以表现为胎儿的染色体异常为XYY。

二、不是遗传：

1、后天原因：如果孕妇在怀孕期间受到辐射，或者是接触到一些化学放射性的物质，导致胎儿发育异常，也有可能会造成胎儿的染色体异常，显示为XYY。通常胎儿的染色体异常为一过性，不需要过于担心;

2、先天性发育不良：在胎儿出生后，如果发生先天性发育不良，也可能会造成胎儿的染色体异常为XYY。这种情况下，即使再次复查，胎儿的染色体异常也不会消失，需要针对胎儿先天性发育不良的情况进行针对性处理;

3、胎儿感染：如果孕妇在妊娠期间发生细菌、病毒感染，导致胎儿发育异常，也有可能会出现胎儿的染色体异常为XYY的情况。这种情况下，即使再次复查，胎儿的染色体异常也不会消失，需要针对感染的情况，进行相关治疗;

4、胎儿分娩：如果胎儿在出生后，发生严重缺氧，造成脑部损伤，也有可能会导致胎儿的染色体异常为XYY。这种情况下，即使再次复查，胎儿的染色体异常也不会消失，需要针对缺氧的情况进行积极处理。

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