哪些不孕不育夫妇需做染色体核型检查?

 人的繁衍是由父母的生殖细胞，即精子和卵子结合、发育、分化而成。生殖细胞有23对染色体，细胞在成熟过程中要经过2次减数分裂，使之各含23条染色体。当精卵结合成为受精卵后又恢复成23对染色体，这样一半来自精子、一半来自卵子、携带着父母双方的遗传物质又开始形成一个新的个体，代代相传。如果精子或卵子在减数分裂时，受到某些因素的干扰，使染色体数目或结构发生变异，就可产生染色体疾病，如先天性睾丸发育不全(克氏综合征)、卵巢发育不全或缺如(特钠综合征)、超雌综合征等，引起不孕、流产、死胎、胎儿畸形或智力障碍等，

许多统计资料表明大多数的自然流产(50.4％)是由胎儿染色体异常造成的。引起胎儿染色体畸形的因素大体有两类：一类为环境致畸因素，如放射性物质、化学毒物、药物、酒精、病毒感染等，这些因素作用于生殖细胞或胚胎早期发育阶段可致胎儿染色体异常；另一类为父母一方或双方有染色体异常，他们表型正常，但体内遗传物质已经发生了改变，属于携带者，可遗传给胎儿造成流产、胎儿畸形等。

    那么不孕夫妇怎么知道自己有染色体异常，该做染色体核型检查呢?染色体异常者，一般生育功能受到影响。因此对以下不孕夫妇该做染色体检查，以免在不孕症治疗上浪费不必要的精力和金钱。

    (1)生精功能障碍者：精子密度小于20x106／ml患者中有9.2％的染色体异常，精子密度小于10×106／ml患者中有12．1％异常，无精子者中高达21.1％异常，染色体核型异常者有54.3％的人精液中无精子。

    (2)睾丸体积小于或等于10ml或有两性畸形者。

    (3)卵巢发育不全者、B超检查无卵泡性激素明显低下者。

    (4)反复早期流产者。

    (5)有胎儿畸形产史者。

39健康网(www.39.net)专稿，未经书面授权请勿转载。